蘇州訊芯微電子設(shè)備有限公司長期回收二手氣相色譜儀，二手島津2010氣相色譜儀，二手島津2014氣相色譜儀，二手6890氣相色譜儀，二手7820氣相色譜儀，二手7890氣相色譜儀。氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個(gè)組分的沸點(diǎn)（或蒸氣壓）的差異對混合物中的各個(gè)組分進(jìn)行分離。但是，分餾通常用于常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質(zhì)則要少得多（微量）。
色譜儀是進(jìn)行色譜分析的裝置，包括檢測裝置，記錄和數(shù)據(jù)處理分析，具有靈敏感，自動化程度高的特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用在化學(xué)產(chǎn)品。以下就是色譜儀的簡單的介紹。
色譜儀目前正朝微型、高通量、多功能等方向發(fā)展，盡管全球毛細(xì)管電泳市場份額并不大，但是由于毛細(xì)管電泳已廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)以及指紋圖譜等領(lǐng)域，因此其未來應(yīng)用將更為廣闊，市場規(guī)模將不斷擴(kuò)大，也成為行業(yè)發(fā)展不能忽視的一點(diǎn)。
離子色譜儀器正逐漸向多個(gè)領(lǐng)域發(fā)展，尤其是向生命科學(xué)領(lǐng)域進(jìn)軍，并取得重要應(yīng)用。而微型化、毛細(xì)管離子色譜、聯(lián)用色譜由于更能適應(yīng)市場需求，發(fā)展尤為迅猛。在技術(shù)方面，微流控技術(shù)成為關(guān)注焦點(diǎn)，目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于毛細(xì)管電泳、PCR等多種儀器，隨著行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的不斷發(fā)展，未來發(fā)展將更為快速和規(guī)范。
產(chǎn)品用途
經(jīng)過多年的發(fā)展，離子色譜已經(jīng)在生產(chǎn)生活的各種領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。

色譜儀
氣體工業(yè)名詞術(shù)語。一種對混合氣體中各組分進(jìn)行分析檢測的儀器。樣品由載氣帶入，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導(dǎo)入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導(dǎo)入檢測器的先后次序，經(jīng)過對比，可以區(qū)別出是什么組分，根據(jù)峰高度或峰面積可以計(jì)算出各組分含量。通常采用的檢測器有：熱導(dǎo)檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器，超聲波檢測器，光離子化檢測器，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器，電化學(xué)檢測器，質(zhì)譜檢測器等。
氣相色譜儀的構(gòu)造
氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計(jì)量裝 置﹑進(jìn)樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱（包括固定相）和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。
操作
1）操作要點(diǎn)
1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器，將有關(guān)插頭對號入座，接地線要牢固接地。
2. 將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣，熟悉高壓氣瓶的用法；開總壓閥－>調(diào)節(jié)減壓閥（使壓力為2×10Pa）－>調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥，使載氣流速達(dá)到所需要求。
3. 加熱層析柱至所需溫度（波動值< 0.5℃)。加熱進(jìn)樣器，使其溫度稍高于樣品組分的沸點(diǎn)。加熱檢定器，使其溫度與柱溫相同或稍高，切勿低于柱溫，以防樣品蒸氣冷凝污染鑒
定器。

LC-20AT
輸液方式：串聯(lián)雙柱塞
柱塞容量：主泵頭 47ul、副泵頭23ul
大排液壓力：40MPa
流量設(shè)定范圍：0.001mL/min-10.000mL/min
流量準(zhǔn)確度：2%或2uL/min其中較大值以內(nèi)(0.01mL/min-5mL/min)
流量精密度：0.06% RSD以下
LC-20AB
輸液方式：并聯(lián)雙柱塞（2式）
柱塞容量：10uL
大排液壓力：40MPa
流量設(shè)定范圍：0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量準(zhǔn)確度：1%或2uL/min其中較大值以內(nèi)(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度：0.06% RSD以下
梯度系統(tǒng)
LC-20AB
梯度方式：高壓混合
混合溶劑數(shù)：2液
混合濃度精密度：0.1% RSD以內(nèi)
LC-20AD/20AT高壓GE規(guī)格
梯度方式：高壓混合
混合溶劑數(shù)：2液或3液
混合濃度精密度：0.1% RSD以內(nèi)
LC-20AD/20AT低壓GE規(guī)格
梯度方式：低壓混合
混合溶劑數(shù)：多4液
混合濃度精密度：0.1% RSD以內(nèi)

色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關(guān)，開動記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器）。調(diào)節(jié)檢定器，使基線穩(wěn)定，定好零點(diǎn)，即可開始進(jìn)樣分析。
5. 樣品為液體時(shí)，可直接用微量器由進(jìn)樣口注入，若樣品為氣體時(shí)，即可用氣體六通閥或直接用器進(jìn)樣。
2）條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應(yīng)注意下述各點(diǎn)：
1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí)，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉伲欣谔岣叻直媛省?br/>2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí)，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中沸點(diǎn)）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中沸點(diǎn)，但不高于固定相的沸點(diǎn)）的基礎(chǔ)上，經(jīng)過試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
3. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進(jìn)樣體積過大，會使峰形扁平甚至重疊，有時(shí)還會出現(xiàn)畸形峰，不利于測量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進(jìn)樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進(jìn)樣誤差。
液相色譜
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